strona główna forum czat kontakt
 szukaj
strona główna
nasze stowarzyszenie
nowości
artykuły
opowiadania
prezentacje
galeria
baza teleadresowa
baza leków «
analizy
subskrypcja
forum
czat
członkowie stow.
kontakt

   strona: 0 1 następna (znaleziono 8)

wyświetlaj wg kryteriów:
nazwa:
typ 1:
typ 2:
Bromergon®
typ 1: przed ciążą
typ 2: dla dorosłych
Substancja czynna: bromokryptyna (1 tabletka zawiera 2,5 mg substancji) - tzw. agonista receptorów dopaminowych D2, pochodna alkaloidów poryszu. Oddziałuje na komórki przedniego płata przysadki -normalizuje wydzielanie prolaktyny, a przy tym nie wpływa na sekrecję innych hormonów przysadki. Wpływa na wyregulowanie gospodarki hormonalnej na linii przysadka - jajnik. Może przyczynić się do wywołania spontanicznej owulacji u kobiet niejajeczkujących. Wpływa na przywrócenie regularności cyklów menstruacyjnych. Hamuje laktację, mlekotok patologiczny. Normalizuje wydzielanie LH w zespole policystycznych jajników. Stosowany w przypadku gruczolaków przysadki - wpływa na ich zmniejszanie, hamuje ich wzrost. Obniża ciśnienie krwi. Ma działanie przeciwdepresyjne.

Wskazania:
• hiperprolaktynemia żeńska i męska
• brak miesiączki, owulacji
• zaburzenia cyklu miesiączkowego
• brak fazy lutealnej
• mlekotok
• gruczolaki przysadki typu prolactinoma
• pozorna normoprolaktynemia (z mlekotokiem lub bez)
• mastopatia i inne schorzenia sutka
• zespół napięcia przedmiesiączkowego
• hamowanie laktacji fizjologicznej
• oligospermia, osłabiona czynność jąder
• utrata libido, impotencja u mężczyzn
• w PCOS jako wspomagające leczenie przy wywoływaniu owulacji z zastosowaniem klomifenu


Przeciwwskazania:
• nadwrażliwość na składniki preparatu, alkaloidy sporyszu
• zatrucie ciążowe
• nadciśnienie w ciąży i połogu
• niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
• schorzenia układu sercowo-naczyniowego
• w ciąży tylko pod ścisłym nadzorem lekarza, przy bezwzględnych wskazaniach. Ciężarne z gruczolakiem przysadki, które przerwały leczenie w związku z zajściem w ciążę powinny być dokładnie obserwowane ze względu na możliwość rozrostu gruczolaka
• karmienie piersią
• choroba wrzodowa
• zaburzenia psychiczne
• schorzenia nerek, wątroby


Działanie niepożądane:
Pojawiają się zwłaszcza w pierwszych dniach leczenia lub przy zwiększaniu dawki leku. Mogą być to: zmęczenie, zawroty i ból głowy, nudności i wymioty, zasłabnięcia, senność, obrzęk błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, nadmierne pobudzenie, kurcze, zaburzenia rytmu serca oraz zaostrzenie choroby wieńcowej, piekące uczucie w oczach, podwójne widzenie, skórne zmiany alergiczne, objawy zespołu Raynaud'a, halucynacje, stany psychotyczne, niepokój psychiczny, dezorientacja, omamy. Nie wykazano szkodliwego wpływy na rozwój płodu - brak odpowiednich badań przeprowadzonych na ludziach. U osób leczonych powyżej 2 lat wysokimi dawkami istnieje możliwość wystąpienia włóknienia zaotrzewnowego.
Należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze urządzeń mechanicznych.

Interakcje:
Alkohol zmniejsza tolerancję leku. Nie wolno go stosować razem z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Zachować ostrożność u osób przyjmujących leki obniżające ciśnienie krwi (może nasilać działanie tych leków). Równoczesne przyjmowanie antagonistów dopaminy, trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych może zmniejszać skuteczność leczenia. Erytromycyna, jozamycyna, inne antybiotyki makrolidowe mogą zwiększać stężenie bromokryptyny we krwi. Gryzeofulwina, induktory enzymów mogą zmniejszać stężenie leku.

Dawkowanie:
Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od stanu zdrowia, stopnia odpowiedzi na leczenie. Przyjmować doustnie w czasie posiłku. Kilkumiesięczna terapia przy hiperprolaktynemii, zabrzeniach cyklu miesiączkowego, bezpłodności, pozornej normoprolaktynemii, braku miesiączki lub owulacji, zespole policystycznych jajników, mlekotoku: 1,25 mg 2-3 razy na dobę; dawkę można zwiększyć do 2,5 mg 2-3 razy na dobę. Hiperprolaktynemia u mężczyzn, prolaktynoma: 1,25-2,5 mg 2-3 razy na dobę; dawkę zwiększa się do 5-10 mg na dobę w hiperprolaktynemii. W guzach przysadki mózgowej: 5-10 mg na dobę, możliwe jest zwiększenie dawki do 60 mg na dobę.

Uwagi:
Zalecana jest kontrola ciśnienia krwi, szczególnie w pierwszych dniach leczenia i przy zwiększaniu dawki. Przy długotrwałym leczeniu badanie ginekologiczne raz na rok wraz z badaniem cytologicznym szyjki macicy i endometrium.

Bromocorn®
typ 1: przed ciążą
typ 2: dla dorosłych
Substancja czynna: bromokryptyna (1 tabletka zawiera 2,5 mg substancji) - tzw. agonista receptorów dopaminowych D2, pochodna alkaloidów poryszu. Oddziałuje na komórki przedniego płata przysadki -normalizuje wydzielanie prolaktyny, a przy tym nie wpływa na sekrecję innych hormonów przysadki. Wpływa na wyregulowanie gospodarki hormonalnej na linii przysadka - jajnik. Może przyczynić się do wywołania spontanicznej owulacji u kobiet niejajeczkujących. Wpływa na przywrócenie regularności cyklów menstruacyjnych. Hamuje laktację, mlekotok patologiczny. Normalizuje wydzielanie LH w zespole policystycznych jajników. Stosowany w przypadku gruczolaków przysadki - wpływa na ich zmniejszanie, hamuje ich wzrost. Obniża ciśnienie krwi. Ma działanie przeciwdepresyjne.

Wskazania:
• hiperprolaktynemia żeńska i męska
• brak miesiączki, owulacji
• zaburzenia cyklu miesiączkowego
• brak fazy lutealnej
• mlekotok
• gruczolaki przysadki typu prolactinoma
• pozorna normoprolaktynemia (z mlekotokiem lub bez)
• mastopatia i inne schorzenia sutka
• zespół napięcia przedmiesiączkowego
• hamowanie laktacji fizjologicznej
• oligospermia, osłabiona czynność jąder
• utrata libido, impotencja u mężczyzn
• w PCOS jako wspomagające leczenie przy wywoływaniu owulacji z zastosowaniem klomifenu


Przeciwwskazania:
• nadwrażliwość na składniki preparatu, alkaloidy sporyszu
• zatrucie ciążowe
• nadciśnienie w ciąży i połogu
• niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
• schorzenia układu sercowo-naczyniowego
• w ciąży tylko pod ścisłym nadzorem lekarza, przy bezwzględnych wskazaniach. Ciężarne z gruczolakiem przysadki, które przerwały leczenie w związku z zajściem w ciążę powinny być dokładnie obserwowane ze względu na możliwość rozrostu gruczolaka
• karmienie piersią
• choroba wrzodowa
• zaburzenia psychiczne
• schorzenia nerek, wątroby


Działanie niepożądane:
Pojawiają się zwłaszcza w pierwszych dniach leczenia lub przy zwiększaniu dawki leku. Mogą być to: zmęczenie, zawroty i ból głowy, nudności i wymioty, zasłabnięcia, senność, obrzęk błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, nadmierne pobudzenie, kurcze, zaburzenia rytmu serca oraz zaostrzenie choroby wieńcowej, piekące uczucie w oczach, podwójne widzenie, skórne zmiany alergiczne, objawy zespołu Raynaud'a, halucynacje, stany psychotyczne, niepokój psychiczny, dezorientacja, omamy. Nie wykazano szkodliwego wpływy na rozwój płodu - brak odpowiednich badań przeprowadzonych na ludziach. U osób leczonych powyżej 2 lat wysokimi dawkami istnieje możliwość wystąpienia włóknienia zaotrzewnowego.
Należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze urządzeń mechanicznych.

Interakcje:
Alkohol zmniejsza tolerancję leku. Nie wolno go stosować razem z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Zachować ostrożność u osób przyjmujących leki obniżające ciśnienie krwi (może nasilać działanie tych leków). Równoczesne przyjmowanie antagonistów dopaminy, trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych może zmniejszać skuteczność leczenia. Erytromycyna, jozamycyna, inne antybiotyki makrolidowe mogą zwiększać stężenie bromokryptyny we krwi. Gryzeofulwina, induktory enzymów mogą zmniejszać stężenie leku.

Dawkowanie:
Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od stanu zdrowia, stopnia odpowiedzi na leczenie. Przyjmować doustnie w czasie posiłku. Kilkumiesięczna terapia przy hiperprolaktynemii, zabrzeniach cyklu miesiączkowego, bezpłodności, pozornej normoprolaktynemii, braku miesiączki lub owulacji, zespole policystycznych jajników, mlekotoku: 1,25 mg 2-3 razy na dobę; dawkę można zwiększyć do 2,5 mg 2-3 razy na dobę. Hiperprolaktynemia u mężczyzn, prolaktynoma: 1,25-2,5 mg 2-3 razy na dobę; dawkę zwiększa się do 5-10 mg na dobę w hiperprolaktynemii. W guzach przysadki mózgowej: 5-10 mg na dobę, możliwe jest zwiększenie dawki do 60 mg na dobę.

Uwagi:
Zalecana jest kontrola ciśnienia krwi, szczególnie w pierwszych dniach leczenia i przy zwiększaniu dawki. Przy długotrwałym leczeniu badanie ginekologiczne raz na rok wraz z badaniem cytologicznym szyjki macicy i endometrium.

Dostinex®
typ 1: przed ciążą
typ 2: dla dorosłych
Substancja czynna: kabergolina (1 tabletka zawiera 0,5 mg substancji), pochodna ergoliny. Agonista receptora dopaminowego D2, silnie i długotrwale hamuje uwalnianie prolaktyny w przysadce, nie wpływając na zmniejszenie prawidłowych, fizjologicznych wartości stężeń innych hormonów wydzielanych przez gruczoł. U niektórych osób może wystąpić tymczasowy niewielki wzrost hormonu wzrostu. Wpływa na wyregulowanie gospodarki hormonalnej na linii przysadka - jajnik. Może przyczynić się do wywołania spontanicznej owulacji u kobiet niejajeczkujących. Wpływa na przywrócenie regularności cyklów menstruacyjnych. Hamuje laktację, mlekotok patologiczny. Stosowana w przypadku gruczolaków przysadki - wpływa na ich zmniejszanie się, hamuje ich wzrost. Zmniejszone stężenie prolaktyny utrzymuje się 7-28 dni u pacjentów zdrowych i 14-21 dni u pacjentów z hiperprolaktynemią.

Wskazania:
• hiperprolaktynemia
• brak miesiączki, owulacji
• zaburzenia cyklu miesiączkowego
• brak fazy lutealnej
• mlekotok
• gruczolaki przysadki typu prolactinoma
• pozorna normoprolaktynemia (z mlekotokiem lub bez)
• zespół pustego siodła tureckiego w przebiegu hiperprolaktynemii


Przeciwwskazania:
• nadwrażliwość na składniki preparatu, alkaloidy sporyszu
• zatrucie ciążowe
• rzucawka, stan przedrzucawkowy
• niewydolność wątroby, nerek
• w ciąży tylko pod ścisłym nadzorem lekarza, przy bezwzględnych wskazaniach. Ciężarne z gruczolakiem przysadki, które przerwały leczenie w związku z zajściem w ciążę powinny być dokładnie obserwowane ze względu na możliwość rozrostu gruczolaka
• karmienie piersią
• choroby układu krążenia
• zespół Reynauda
• choroba wrzodowa
• schorzenia psychiatryczne

Działanie niepożądane:
Pojawiają się zwłaszcza w pierwszych dniach leczenia lub przy zwiększaniu dawki leku. Mogą to być: ból i zawroty głowy, nudności i wymioty, bóle brzucha, kołatanie serca, senność, krwawienia z nosa, niedowidzenie połowicze, niestrawność, zaparcia, osłabienie, ból w klatce piersiowej, zaczerwienienie twarzy, obniżenie ciśnienia krwi. Należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze urządzeń mechanicznych.

Interakcje:
Nie stosować z innymi alkaloidami sporyszu oraz antybiotykami makrolidowymi. Antagoniści dopaminy (fenotiazyna, butyrofenon, tioksantyna, metoklopramid) osłabiają działanie leku. Zachować ostrożność u osób przyjmujących leki obniżające ciśnienie krwi (może nasilać działanie tych leków).

Dawkowanie:
Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od stanu zdrowia, stopnia odpowiedzi na leczenie. Kilkumiesięczna terapia przy hiperprolaktynemii, zabrzeniach cyklu miesiączkowego, bezpłodności, pozornej normoprolaktynemii, braku miesiączki lub owulacji, mlekotoku: - początkowo 0,5 mg na tydzień w 1- 2 dawkach. Zwiększana jest stopniowo, najlepiej o 0,5 mg na tydzień, aż do uzyskania działania pożądanego. Dawka maksymalna wynosi 4,5 mg. Dawka podtrzymująca 0,25-2 mg na tydzień, najczęściej 1 mg na tydzień.

Uwagi:
Zalecana jest kontrola ciśnienia krwi, szczególnie w pierwszych dniach leczenia i przy zwiększaniu dawki. Przy długotrwałym leczeniu badanie ginekologiczne raz na rok wraz z badaniem cytologicznym szyjki macicy i endometrium.

Duphaston®
typ 1: przed ciążą
typ 2: w ciąży
Substancja czynna: dydrogesteron (1 tabletka zawiera 10 mg substancji) – syntetyczny hormon działający podobnie jak progesteron. Jego działanie gestagenne jest wybiórcze - wpływa głównie na tkankę endometrium, szyjki macicy, pochwy - wywołuje zmiany w nabłonkach i wydzielanym śluzie charakterystyczne dla fazy lutealnej (błona śluzowa macicy musi być wcześniej pod wpływem estrogenów, aby przemiany były prawidłowe). Nie powoduje zahamowania owulacji, powinien być jednak podawany przy planowanej ciąży dopiero po stwierdzeniu jajeczkowania, aby nie utrudniać zapłodnienia. Ułatwia implantację zarodka w macicy. Hamuje nadmierny rozrost endometrium pod wpływem estrogenów. Nie ma działania termogennego (nie podwyższa temperatury ciała) czy androgennego (nie powoduje wzrostu stężenia androgenów w krwi).

Wskazania:
• niedobory progesteronu (stwierdzone lub podejrzane)
• niedomoga ciałka żółtego
• nieregularne cykle miesiączkowe
• brak miesiączki
• bolesne miesiączkowanie
• zespół napięcia przedmiesiączkowego
• poronienia powtarzające się i zagrażające na tle niedoboru progesteronu
• endometrioza
• krwawienia czynnościowe z macicy (wywołane zaburzeniami hormonalnymi)


Przeciwwskazania:
• nadwrażliwość na dydrogesteron lub inne składniki preparatu
• zaburzenia pracy wątroby np. zespół Dubin-Johnsona, zespół Rotora, żółtaczka, guzy wątroby, hiperbilirubinemia
• krwawienie z macicy o nieznanej przyczynie

Działanie niepożądane:
Mogą wystąpić krwawienia czy plamienia międzymiesiączkowe, szczególnie na początku kuracji. Można je zlikwidować podając większą dawkę. Miesiączka może zaniknąć, ilość traconej krwi może ulec zmianie. W niektórych przypadkach pojawiają się nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle głowy i migreny, depresja, bolesność i napięcie piersi, spadek libido, świąd i stany alergiczne skóry. Rzadko występują zmiany parametrów czynności wątroby i żółtaczka. Odstawić lek, jeżeli wywołuje lub nasila świąd, opryszczkę ciężarnych, żółtaczkę, porfirię, otosklerozę jako reakcje na hormony płciowe.

Interakcje:
Ważne, aby podawanie leku łącznie z innymi omówić z lekarzem, ponieważ jego skuteczność może ulec zmianie. Ostrożnie w przypadku kuracji łączącej dydrogesteron z estrogenami. Odstawić lek, jeżeli kontrolne wyniki badań potwierdzą upośledzenie czynności wątroby, wystąpi nagły wzrost ciśnienia krwi, pojawią się objawy choroby zatorowo-zakrzepowej.

Dawkowanie:
Lek podaje się doustne, a dawka ustalana jest indywidualnie przez lekarza. Zakończenie terapii powinno następować poprzez stopniowe zmniejszanie dawki leku. W przypadku trudności z zajściem w ciążę, niewydolności ciałka żółtego podaje się tuż po wystąpieniu owulacji, 10 mg dziennie przez okres ok. 10-12 dni. Jeżeli test ciążowy okaże się pozytywny, nie odstawia się preparatu. W innym przypadku przestaje się podawać, chociaż niektórzy lekarze zalecają przyjmowanie pomimo negatywnego testu (w obawie przed utratą ciąży, której nie można było tak wcześnie wykryć) - jeśli nie doszło do zapłodnienia cykl przedłuży się o parę dni, a miesiączka wystąpi prawidłowo. W przypadku niepłodności zaleca się kontynuowanie leczenia po zajściu w ciążę - 10 mg do 20 tygodnia. Jeśli pojawią się niepokojące objawy sugerujące możliwość poronienia (tzw. poronienie zagrażające) podaje się z początku 40 mg, następnie 10 mg co 8 godzin, aż do ustąpienia objawów. W momencie nawrotu objawów zwiększa się dawkę o 10 mg co 8 godzin (tzw. dawka skuteczna). Powinno się ją utrzymywać przez kolejny tydzień od ustąpienia objawów. Po tym okresie można ją zmniejszyć (stopniowo). Gdy w przeszłości dochodziło do poronień, podaje się zapobiegawczo 10 mg 2 razy dziennie do 20 tygodnia, a następnie zmniejsza się dawkę stopniowo (terapię powinno się zacząć już przed zapłodnieniem). W endometriozie podaje się 10 mg 2-3 razy dziennie od 5 do 25 dnia cyklu miesiączkowego lub w sposób ciągły.

Uwagi:
Z racji, że brak jest szeroko zakrojonych badań na temat wpływu leku na płód, powinien być podawany w ciąży jedynie pod kontrolą lekarza. Lek wydzielany jest z mlekiem matki – nie stosować przez kobiety karmiące piersią.

Ergolaktyna®
typ 1: przed ciążą
typ 2: dla dorosłych
Substancja czynna: bromokryptyna (1 tabletka zawiera 2,5 mg substancji) - tzw. agonista receptorów dopaminowych D2, pochodna alkaloidów poryszu. Oddziałuje na komórki przedniego płata przysadki -normalizuje wydzielanie prolaktyny, a przy tym nie wpływa na sekrecję innych hormonów przysadki. Wpływa na wyregulowanie gospodarki hormonalnej na linii przysadka - jajnik. Może przyczynić się do wywołania spontanicznej owulacji u kobiet niejajeczkujących. Wpływa na przywrócenie regularności cyklów menstruacyjnych. Hamuje laktację, mlekotok patologiczny. Normalizuje wydzielanie LH w zespole policystycznych jajników. Stosowany w przypadku gruczolaków przysadki - wpływa na ich zmniejszanie, hamuje ich wzrost. Obniża ciśnienie krwi. Ma działanie przeciwdepresyjne.

Wskazania:
• hiperprolaktynemia żeńska i męska
• brak miesiączki, owulacji
• zaburzenia cyklu miesiączkowego
• brak fazy lutealnej
• mlekotok
• gruczolaki przysadki typu prolactinoma
• pozorna normoprolaktynemia (z mlekotokiem lub bez)
• mastopatia i inne schorzenia sutka
• zespół napięcia przedmiesiączkowego
• hamowanie laktacji fizjologicznej
• oligospermia, osłabiona czynność jąder
• utrata libido, impotencja u mężczyzn
• w PCOS jako wspomagające leczenie przy wywoływaniu owulacji z zastosowaniem klomifenu

Przeciwwskazania:
• nadwrażliwość na składniki preparatu, alkaloidy sporyszu
• zatrucie ciążowe
• nadciśnienie w ciąży i połogu
• niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
• schorzenia układu sercowo-naczyniowego
• w ciąży tylko pod ścisłym nadzorem lekarza, przy bezwzględnych wskazaniach. Ciężarne z gruczolakiem przysadki, które przerwały leczenie w związku z zajściem w ciążę powinny być dokładnie obserwowane ze względu na możliwość rozrostu gruczolaka
• karmienie piersią
• choroba wrzodowa
• zaburzenia psychiczne
• schorzenia nerek, wątroby

Działanie niepożądane:
Pojawiają się zwłaszcza w pierwszych dniach leczenia lub przy zwiększaniu dawki leku. Mogą być to: zmęczenie, zawroty i ból głowy, nudności i wymioty, zasłabnięcia, senność, obrzęk błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, nadmierne pobudzenie, kurcze, zaburzenia rytmu serca oraz zaostrzenie choroby wieńcowej, piekące uczucie w oczach, podwójne widzenie, skórne zmiany alergiczne, objawy zespołu Raynaud'a, halucynacje, stany psychotyczne, niepokój psychiczny, dezorientacja, omamy. Nie wykazano szkodliwego wpływy na rozwój płodu - brak odpowiednich badań przeprowadzonych na ludziach. U osób leczonych powyżej 2 lat wysokimi dawkami istnieje możliwość wystąpienia włóknienia zaotrzewnowego.
Należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze urządzeń mechanicznych.

Interakcje:
Alkohol zmniejsza tolerancję leku. Nie wolno go stosować razem z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Zachować ostrożność u osób przyjmujących leki obniżające ciśnienie krwi (może nasilać działanie tych leków). Równoczesne przyjmowanie antagonistów dopaminy, trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych może zmniejszać skuteczność leczenia. Erytromycyna, jozamycyna, inne antybiotyki makrolidowe mogą zwiększać stężenie bromokryptyny we krwi. Gryzeofulwina, induktory enzymów mogą zmniejszać stężenie leku.

Dawkowanie:
Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od stanu zdrowia, stopnia odpowiedzi na leczenie. Przyjmować doustnie w czasie posiłku. Kilkumiesięczna terapia przy hiperprolaktynemii, zabrzeniach cyklu miesiączkowego, bezpłodności, pozornej normoprolaktynemii, braku miesiączki lub owulacji, zespole policystycznych jajników, mlekotoku: 1,25 mg 2-3 razy na dobę; dawkę można zwiększyć do 2,5 mg 2-3 razy na dobę. Hiperprolaktynemia u mężczyzn, prolaktynoma: 1,25-2,5 mg 2-3 razy na dobę; dawkę zwiększa się do 5-10 mg na dobę w hiperprolaktynemii. W guzach przysadki mózgowej: 5-10 mg na dobę, możliwe jest zwiększenie dawki do 60 mg na dobę.

Uwagi:
Zalecana jest kontrola ciśnienia krwi, szczególnie w pierwszych dniach leczenia i przy zwiększaniu dawki. Przy długotrwałym leczeniu badanie ginekologiczne raz na rok wraz z badaniem cytologicznym szyjki macicy i endometrium.

 

   
strona główna - nasze stowarzyszenie - nowości - artykuły - opowiadania - prezentacje - galeria - baza teleadresowa - baza leków - analizy - subskrypcja - forum - czat - członkowie stowarzyszenia - kontakt
copyright © mamo.tato 2003-2004
konto: zaloguj mt_cms v04.01.21.1